CEFUROXIME SODIUM (1 X 1.5 G + 20 ML SWFI) (LEAFLET INSIDE)

Cefuroxima para inyección, USP puede estar indicada para el tratamiento de pacientes con infecciones causadas por cepas susceptibles de los organismos designados en las siguientes enfermedades: Infecciones del tracto respiratorio inferior: Neumonía causada por Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae incluyendo cepas resistentes a la ampicilina, especies de Klebsiella, Staphylococcus aureus incluyendo cepas resistentes a la ampicilina (pero no resistentes a la meticilina), Streptococcus pyogenes y Escherichia coli. Infecciones urinarias: Causadas por Escherichia coli, y especies de Klebsiella.Infecciones de tejidos blandos: Causadas por Staphylococcus aureus, incluidas las cepas resistentes a la ampicilina (pero no a la meticilina), Streptococcus pyogenes, Escherichia coli y especies de Klebsiella. Meningitis: Causada por Staphylococcus aureus, incluidas las cepas resistentes a la ampicilina (pero no a la meticilina), Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y Neisseria meningitidis.Gonorrea: Causada por Neisseria gonorrhoeae, incluidas las cepas resistentes a la ampicilina. Infecciones óseas y articulares: Causadas por Staphylococcus aureus (cepas productoras y no productoras de penicilinasa). Para reducir el desarrollo de bacterias resistentes a los medicamentos y mantener la eficacia de la Cefuroxima inyectable USP y de otros medicamentos antibacterianos, la Cefuroxima inyectable USP sólo debe utilizarse para tratar infecciones cuya causa por bacterias susceptibles esté demostrada o se sospeche seriamente. Cuando se disponga de información sobre cultivos y susceptibilidad, deberán tenerse en cuenta a la hora de seleccionar o modificar el tratamiento antibacteriano. En ausencia de tales datos, la epidemiología local y los patrones de susceptibilidad pueden contribuir a la selección empírica del tratamiento. Deben obtenerse muestras para cultivo bacteriológico antes del tratamiento a fin de identificar los organismos causantes y determinar su susceptibilidad a la cefuroxima. El tratamiento puede instaurarse antes de conocer los resultados de las pruebas de sensibilidad. Sin embargo, puede ser necesario modificar el tratamiento una vez que se disponga de estos resultados.